自主研发产品 · 研究辅助平台
AIMED · Mechanism-first Drug Discovery

AIMED机制优先药物发现平台

从公开证据建立可追溯基线,通过多阶段评审形成可证伪的机制假设,再核验人源靶点、已知药物与结构筛选线索。

01 · Definition

AIMED 是什么?

AIMED 是面向疾病机制研究、靶点核验与候选药物发现的研究辅助平台。研究者输入疾病名称或具体问题后,平台先检索公开资料并建立已知机制基线,再生成和评审可检验的机制假设,最终对人源靶点与候选药物线索进行分层核验。

AIMED研究工作区桌面界面,包含研究问题输入和分析流程入口
AIMED 研究工作区界面。实际结果取决于研究问题、公开数据可用性、外部服务状态及本地计算环境。
02 · Audience

适合哪些研究人员或机构?

疾病机制研究者

围绕因果链、证据缺口和可证伪假设组织公开资料,并明确下一步实验验证方向。

转化医学团队

对候选靶点、作用方向、疾病语境和研发阶段进行一致化核验。

科研与合作机构

以可追溯的来源标识、过程状态和结构化结果支持讨论、复核与阶段汇报。

03 · Workflow

公开证据 → 机制假设 → 靶点核验 → 候选药物

01 · EVIDENCE

建立公开证据基线

检索文献、临床试验和公共数据库,区分支持证据、反对证据与尚未解释的因果缺口。

02 · HYPOTHESIS

形成可证伪机制假设

围绕生物过程、细胞类型和疾病语境生成假设,并经过挑战、去重和证据完整性评审。

03 · TARGET

核验人源单靶点

统一基因和蛋白实体,检查靶点是否为人源单靶点,并保留与疾病语境相关的证据链。

04 · DRUG

分层候选药物线索

核验化合物身份、靶点关系、作用方向与研发阶段,区分已知药物、工具化合物和预测候选。

04 · Data & Tools

平台实际接入哪些公开数据和工具?

AIMED 的公开证据层使用可追溯的数据源,并保存文献、试验、基因、蛋白与化合物的来源标识。当前已接入能力包括:

文献与临床证据

PubMed、Europe PMC 与 ClinicalTrials.gov,用于机制基线、新颖性检索与临床语境核验。

实体与药物核验

UniProt、ChEMBL 与 PubChem,用于蛋白、靶点和化合物身份核验。

表达数据与模型输入

使用 NCBI GEO 公开数据,并支持 GEO 数据到 H5AD 的规范化处理,为后续表达与细胞层分析准备可复核输入。

本地研究工具

已验证的本地能力包括 ADMET-AI 和 UniPert;结构口袋、对接与虚拟筛选能力根据部署环境和工具可用状态启用。

05 · Boundaries

方法局限与研究用途说明

AIMED 的价值在于把公开证据、推断步骤、运行状态和失败边界组织得更清楚。数据库命中、模型分数或结构筛选结果均不等同于有效治疗结论,也不能证明某个机制此前从未被发现。

研究用途免责声明:

AIMED 仅用于科研辅助、技术交流和早期研究线索整理,不提供疾病诊断、治疗建议或用药指导,不能替代湿实验、统计分析、药代与毒理实验、临床试验及专业人员判断。

06 · FAQ

常见问题

AIMED 是自动发现新药的系统吗?

不是。AIMED 是研究辅助平台,用于组织证据、生成并挑战机制假设、核验靶点与候选药物线索;最终结论仍需实验和专业评审。

AIMED 会把预测候选直接表述为治疗药物吗?

不会。平台区分已批准药物、临床阶段药物、工具化合物和模型预测候选,并要求核验身份、作用方向、疾病语境与证据阶段。

如何与 AIMED 研发团队开展合作?

可通过 xmysjy2026@163.com 联系研发团队,并说明研究方向、目标疾病、期望输出和可用数据情况。