证据约束下的机制假设与药物发现工作区
研究者输入疾病名称或具体研究问题后，AIMED 首先检索公开证据并建立已知机制基线，再通过多阶段评审保留具有可检验性的机制假设。进入药物阶段前，候选靶点必须经过人源单靶点标准化；候选药物则继续核验身份、作用方向、疾病语境与证据阶段。
01 · PRODUCT
从疾病问题出发，而不是从结论出发
AIMED 不把语言模型生成的内容直接当作研究结论，而是把检索、假设、评审、靶点标准化和候选药物核验组织成一条可以复核的工作流。
- 医学与生命科学研究者梳理疾病机制证据和研究缺口
- 转化医学团队形成可验证的靶点与干预路线
- 生物医药研发机构初步核验已知药物和结构候选
- 眼科研究团队支持眼表、视网膜等场景的证据偏好
02 · WORKFLOW
公开证据 → 机制假设 → 靶点核验 → 候选药物
- 01EVIDENCE BASELINE
建立公开证据基线
检索文献、临床试验和公共数据库，整理支持证据、反对证据与尚未解释的因果缺口，并保存可追溯的来源标识。
- 02HYPOTHESIS REVIEW
生成并评审机制假设
对候选假设进行相似性筛查、证据审查、匿名挑战、机制精炼和独立新颖性检索，只保留可证伪、可设计实验验证的条目。
- 03TARGET NORMALIZATION
核验人源单靶点
通过 UniProt 对基因或蛋白名称进行标准化。通路、复合物、模糊家族词和无法精确解析的名称不会直接进入药物或结构分流。
- 04DRUG ROUTING
核验药物或进入结构路径
优先核验明确命名的已知药物；在没有合格已知药物证据时，按实际运行环境进入结构准备、口袋识别和可选模型筛选接口。
03 · EVIDENCE & TOOLS
只展示已经接入的能力，也明确尚未完成的边界
数据源、外部工具和模型的“已接入”“已验证”“本轮已运行”是三个不同状态。AIMED 在结果中分别记录，不用接口存在代替真实运行证据。
公开证据
文献、临床试验与实体核验
用于机制基线、新颖性检索、靶点标准化和药物身份核验。
本地已验证
数据转换与计算表征
在满足运行环境和输入条件时，提供可审计的计算产物，不把计算结果表述为实验验证。
可选 / 待环境验证
结构准备与模型筛选接口
下列能力需要相应服务、运行时、GPU 或官方权重。本轮未产生完整结果时，系统不会标记为已完成筛选。
04 · WORKSPACE
一个问题，一条完整的研究证据链
公开页面展示产品能力；需要运行分析、查看历史记录和研究产物时，再进入受控的研究工作区。
05 · USE CASES
适合形成研究问题，不替代实验与临床判断
从干眼等疾病的证据缺口形成可证伪假设
优先保留与眼表组织、炎症网络和疾病语境直接相关的证据，给出机制链、候选靶点和下一步实验验证建议。
分析已知机制不能完整解释的因果缺口
围绕新生血管性年龄相关性黄斑变性等问题，整理公开证据、对候选机制进行挑战，并核验可能的干预关系。
区分已批准治疗药物、工具化合物与预测候选
核验化合物身份、靶点关系、作用方向、疾病语境和研发阶段，避免把数据库命中或模型分数直接表述为治疗结论。
方法与责任边界
研究辅助工具，不是自动发现机器
AIMED 的价值是把公开证据、推断步骤、运行状态和失败边界组织得更清楚。它不能证明一个机制尚未被发现，也不能替代湿实验、统计分析、药代与毒理实验、临床试验或专业人员判断。
联系研发团队- 不把假设当作发现所有新颖性结论都保留保守标签和检索范围。
- 不把预测当作实验证据结构筛选、ADMET和细胞表征均明确标注计算性质。
- 不提供临床建议输出不得用于诊断、处方、用药或个体化医疗决策。
- 不隐藏失败状态外部数据源、模型或运行环境不可用时保留降级与失败记录。
06 · FAQ
关于 AIMED 的常见问题
这里说明产品定位、数据来源和使用边界。若需要了解部署或研究合作方式，请联系 AIMED 研发团队。
AIMED 是什么？＋
AIMED 是由厦门优视佳源医疗科技研发的机制优先药物发现研究工作区。它从公开证据建立已知机制基线，生成并评审可证伪假设，再核验人源靶点与候选药物。
AIMED 适合哪些研究人员或机构？＋
主要面向医学与生命科学研究人员、转化医学团队、生物医药研发机构，以及关注眼科和其他疾病机制研究的科研团队。
AIMED 使用哪些公开数据源？＋
当前流程使用 PubMed、Europe PMC、ClinicalTrials.gov、UniProt、ChEMBL、PubChem 和 NCBI GEO 等公开来源，并保存来源标识和核验边界。
AIMED 生成的新机制是否等于科学发现？＋
不等于。AIMED 输出的是证据约束下、可供进一步验证的研究假设。未知性标签不构成新机制已经被发现或得到实验确认的证明。
AIMED 能否用于临床诊断或处方？＋
不能。AIMED 仅用于科研证据整理和研究假设生成，不提供临床诊断、治疗建议、用药指导或个体化医疗决策。
为什么研究工作区需要登录？＋
工作区可能包含研究问题、运行记录和计算产物。登录控制用于保护研究任务与服务资源，公开产品页则向搜索引擎和访问者完整介绍产品能力。
如何申请产品演示或合作？＋
可以通过优视佳源医疗科技官网联系我们，或发送邮件至 xmysjy2026@163.com，邮件主题请注明“AIMED 演示”或“AIMED 合作”。